Dünya sağlık otoritelerinin resmi internet sitelerinin incelenerek ilaç güvenliliği ile ilgili uyarıların takip edilmesi, ruhsat sahipleri tarafından yapılan güvenlilik ile ilgili başvuruların incelenmesi, bu veriler doğrultusunda yarar/risk değerlendirilmesinin yapılması ve ülkemizde ruhsatlı/ruhsat başvurusu olan ilaçlar için gerekli tedbirlerin alınarak riski en aza indirmeye yönelik işlemlerin yapılması
Risk yönetim planlarının (RYP) ve Periyodik Yarar/ Risk Değerlendirme Raporlarının (PYRDR) incelenmesi ve gerekli tedbirlerin alınması
Ek izlemeye tabi ilaçlar listesinin oluşturulması
Sağlık Mesleği Mensubu Mektuplarının yayımlanması
Risk yönetim planlarının (RYP) ve Periyodik Yarar/ Risk Değerlendirme Raporlarının (PYRDR) incelenmesi ve gerekli tedbirlerin alınması
Ek izlemeye tabi ilaçlar listesinin oluşturulması
Sağlık Mesleği Mensubu Mektuplarının yayımlanması
Sağlık Mesleği Mensubu Farmakovijilans sisteminin en iyi şekilde yürütülebilmesi için sağlık mesleği mensuplarının spontan bildirimini teşvik edici gerekli tedbirlerin alınması,
Sağlık Mesleği Mensubu armakovijilans konusunda eğitim programlarını düzenlenmesi.
Sağlık Mesleği Mensubu Ruhsat sahiplerinin ve ilgili uluslararası kuruluşların alınan tedbirlerden haberdar edilmesi
Sağlık Mesleği Mensubu Gerektiğinde Bilimsel Danışma Kurulları ile irtibat hâlinde çalışılması ve diğer dairelerle iş birliği ve koordinasyonun sağlanması
